BASOLATERAL LÀ GÌ

     

Chúng ta vẫn nói các tri thức cửa hàng về cấu trúc màng tế bào xuyên suốt nội dung các chương trước. Do vậy, chương này sẽ đi sâu, nói một cách hoàn hảo và hệ thống hóa những tri thức về màng tế bào.Bạn sẽ xem: Basolateral là gì

Giới thiệu về màng sinh học

Màng sinh học tập được cấu trúc bởi lipid, protein và các carbohydrate bán rắn. Màng sinh học có kết cấu khảm động, luôn biến đổi thành phần cấu tạo trong suốt cuộc đời của tế bào, phủ bọc tế bào và gồm vai trò điều hoà các buổi giao lưu của tế bào. Các màng phía bên ngoài tế bào tạo nên màng bào tương còn các màng phía bên trong tế bào tạo cho các màng trong của những bào quan đặc biệt như nhân cùng ti thể

Thành phần và kết cấu của màng sinh học

Màng sinh học được cấu trúc bởi lipids, protein với carbohydrates.

Carbohydrates link với lipid tạoglycolipid và liên kết với protein tạo cho glycoprotein. Những loại tế bào không giống nhau có yếu tắc protein và lipid không giống nhau. Protein chiếm phần từ 20% mang lại 70% cân nặng màng.

Bạn đang xem: Basolateral là gì


*

Hình 22.1: cấu tạo lớp lipid kép và đặc điểm khảm động

Có 3 các loại lipid màng bao gồm là: glycerophospholipids, sphingolipids, với cholesterol. Những loại lipid này sẽ được đề cập kĩ hơn ở vị trí lipids, tổng thích hợp lipid, sphingolipid và cholesterol. Sphingolipids cùng glycerolphospholipid chiếm phần phần lớn trọng lượng lipid màng. Những phân tử của 2 một số loại lipid này với sệt điểm cấu tạo một đầu phân cực (đầu ưa nước) cùng một đầu không phân rất (đầu kiêng nước) tạo nên thành một tấm lipid kép (lipid bilayer) với 2 đầu kị nước quay vào nhau (xem hình dưới) . Lớp lipid kép này hoàn toàn có thể khuếch tán mặt (lateral diffusion - những phân tử của lớp hoàn toàn có thể di chuyển thuận lợi giữa 2 lớp và đổi khác chỗ mang lại nhau) cũng như có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - các phân tử lipid khuếch tán từ phương diện này sang ngoài ra của màng). Tuy vậy các phân tử ước ao qua màng theo kiểu flip-flop này bắt buộc tạo nên kết cấu có những đầu phân cực bao bên phía ngoài để qua lõi hydrocacbon của lớp kép lipid nên việc vận chuyển chất theo kiểu này là tương đối khó nếu không tồn tại enzyme flipase cung ứng quá trình này.


*

Hình 22.2: cấu trúc điển hình của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinh học cũng đựng protein, glycoprotein cùng lipoprotein. Gồm 2 dạng protein thường chạm chán trên màng là: protein xuyên màng (integral protein) cùng protein ngoại vi (peripheral protein). Những protein xuyên màng hay còn được gọi là protein nội màng (intrinsic protein) bám dính chắc vào màng và bên trong lớp lipid kép nhờ vào vào những liên kết kiêng nước còn protein nước ngoài vi còn được gọi là protein nước ngoài màng (extrinsic protein) link với màng bằng các liên kết thanh nhàn với các đầu phân rất (mặt trong tốt mặt ngoài của lớp lipid kép) hay với protein xuyên màng. Các protein ngoại vi thường nằm ở mặt bào tưởng của màng sinh học xuất xắc mặt trong của những màng bào quan.


*

Bảng 22.1: CTHH một trong những acid lớn không no

Các protein links màng sinh học tập được gọi là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein giúp phân tử protein này bám vào màng sinh học tập bằng liên kết trực tiếp cùng với lớp lipid kép hay loại gián tiếp trải qua protein xuyên màng. Phần lipid này là các isoprenoid như farnesyl và geranyl - các acid to như myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (còn được điện thoại tư vấn là glipiated protein).

Hoạt hễ của lớp màng sinh học


*

Hình 22.3: Màng bào tương là vị trí mê say hợp của rất nhiều protein bề mặt: Thụ thể, kênh ion, transporter với phân tử kết dính.

Protein cùng lipid phân bố trên màng rất khác nhau. Ví dụ: khía cạnh trong của lớp lipid kép có khá nhiều phosphatidylethanolamine còn phương diện ngoài thì vô kể phosphatidyl choline. Những carbohydrate dính vào lipid hay protein được tra cứu thấy các nhất làm việc mặt ngoài của màng. Sự phân bố không giống như nhau giữa protein cùng lipid đã tạo ra các tiểu vùng (sub-domain) siêng biệt cao vào màng và các kết cấu có màng chăm biệt cao (như lưới nội bào tương (ER), cỗ máy golgi và những túi tiết). Những túi huyết tổng hợp những yếu tố tế bào vào ER rồi kế tiếp được đưa đến bộ máy Golgi và cuối cùng đến màng sinh học nhằm hoạt hóa các protein xuyên màng như thụ thể của yếu tố vững mạnh (growth factor receptor). Trong quá trình vận chuyển từ nang đến màng sinh học các protein tiết này đã trải trải qua nhiều sự chuyển đổi trong đó gồm cả hiện tượng lạ glycosyl hóa.


*

Hình 22.4: cấu tạo bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi ngày tiết được máy bộ golgi xuất ra được call là túi máu trưởng thành(coated vesicle). Màng của những nang này được tạo thành bởi các protein giá chỉ đỡ chăm biệt có tác dụng tương tác với môi trường thiên nhiên ngoại bào. Phụ thuộc vào protein chế tác thành lớp bao của túi tiết, tín đồ ta phân các túi máu này thành 3 nhiều loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao hàm protein gian màng, GPI-linked protein với protein tiết để mang đến màng sinh học. Các túi máu này còn tồn tại trong quy trình nhập bào (như trong quá trình hấp thu LDL bào tương của gan trải qua thụ thể của LDL); (2) COPI (COP = coat protein) sản xuất nên bề mặt cho các túi chuyên chở giữa các khoang của máy bộ golgi. (3) COPII tạo nên mặt phẳng các túi huyết được chuyển tử ER sang máy bộ golgi.

Cấu tạo bề mặt màng của mỗi tế bào phụ thuộc vào các tế bào cạnh bên mà nó tiếp xúc. Bề mặt màng của tế bào tương tác với các thành phần ống còn được gọi là mặt đỉnh (apical surface), mặt còn lại được điện thoại tư vấn là dưới mặt đáy bên (basolateral surface). Hai mặt phẳng này tất cả thành phần lipid và protein kết cấu tương đối khác nhau.


Hình 22.5: diễn đạt mặt đỉnh và mặt đáy bên của màng tế bào.

Hầu hết những tế bào nhân thực phần nhiều tiếp xúc với các tế bào kế cận và đó là cơ sở để làm cho các hệ cơ quan. Các tế bào nằm kế cận nhau điều đình chất cùng với nhau trải qua các link khe (gap junction). Link khe là những kênh liên tế bào với được cấu tạo từ các connexin gồm nhiệm vụ chính là dinh dưỡng cho các tế bào của phòng ban không tiếp xúc trực tiếp với mẫu máu.


Bảng 22.2: phân bổ tỉ lệ các loại lipid màng của một vài loại tế bào với bào quan

Khả năng vận chuyển những phân tử của một chất qua màng sinh học tập có số lượng giới hạn do sự tồn tạicủa các kênh (channel) và các kênh chuyên chở (transpoter) siêng biệt, nhất là đối với các ion, nước và các phân tử ưa nước. Một số trong những chất có thể khuếch tán qua màng sinh học mà không cần trải qua các kênh tuyệt transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO rất có thể khuếch tán qua màng nhờ vào vào gradient độ đậm đặc của chúng, còn sự khuếch tán các phân tử kị nước qua màng nhờ vào vào tài năng hòa tan các hợp chất đó trong màng. Mặc dù nước hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinh học tập nhưng khung người cần cần có những aquaporin để có thể tùy chỉnh cấu hình sự cân nặng bằng hối hả giữ 2 quy trình xuất và nhập nước của tế bào để gia hạn trạng thái sinh lí khung người ổn định.


Hình 22.6: những phân tử kết dính

Các kênh trên màng sinh học


Hình 22.7: Một số tác dụng của tế bào triển khai thông qua màng tế bào


Hình 22.8: những kiểu vận chuyển ion qua các kênh và các transporter

Có 3 nhiều loại kênh màng:


Hình 22.9: kết cấu điển hình của một AQP

1.Kênh các loại α (α-type channel): có cấu trúc homo-oligomer giỏi hetero-oligomer (khi có vài loại protein không giống nhau trong kênh). Loại kênh này được chế tạo ra thành 2 đến 22 domain name xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con phố vận chuyển các chất trải qua kênh này dựa vào vào gradient nồng độ và xẩy ra theo các cơ chế khác biệt như (1) biến đổi điện cố màng ở các kênh phụ thuộc điện cố kỉnh (voltage-regulated channel tốt voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) trải qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein với (5) những phân tử điều thay đổi hữu cơ. Có vài kênh các loại này vận chuyển có chọn lọc những chất và những kênh di chuyển cùng một phân tử ở các mô khác nhau cũng khác nhau (ví dụ: gồm hơn 15 kênh K+ chuyên nhờ vào điện cố kỉnh (K+-specific voltage-regulated channel) ngơi nghỉ người). Aquaporin (AQP) là một trong loại kênh có chức năng trao đổi nước qua màng, bao gồm 11 kênh AQP được tìm kiếm thấy ở động vật hoang dã có vú trong các số ấy có 10 kênh ở fan được khắc số từ 0-9. Aquaglycerporin là một họ liên quan với AQP bao gồm vai trò trong quy trình vận đưa nước và các phân tử nhỏ. AQP9 làaquaglycerporin sinh hoạt người. Những AQP link với màng tạo ra nên cấu trúc homotetramer cơ mà ở kia mỗi monomer đều gồm 6 domain name xoắn α gian màng, khiến cho các kênh nước riêng rẽ biệt. AQP được search thấy những nhất ngơi nghỉ thận: ống lượn gần gồm AQP1, AQP7, AQP8; ống góp gồm AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu các AQP nghỉ ngơi thận bị mất tác dụng sẽ tạo ra nhiều các loại bệnh. Giảm AQP2 thường gặp trong đái toá nhạt nguyên nhân do thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali máu mắc phải và tăng calci máu.

Xem thêm: Grocery Store Là Gì - Meaning Of Grocery (Store) In English


Hình 22.10: tế bào tả buổi giao lưu của kênh AQP-2 làm việc ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) hay có cách gọi khác là porin: có cấu trúc trụ β gồm các domain gian màng được sinh sản thành bởi những chuỗi β. Những kênh này được tìm kiếm thấy sinh sống trên màng quanh đó của ti thể, có bản chất là một kênh dựa vào ion âm với tham gia quá trình cân bởi nội mô sống ti thể với apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được tìm kiếm thấy trước tiên ở vi khuẩn và chỉ có vài kênh này ở những tế bào động vật hoang dã có vú. Defensin là 1 họ số đông protein chống sinh nhỏ tuổi giàu cysteine, tạo cho các kênh pore-forming vào tế bào biểu mô và tế bào gốc chế tạo máu. Defensin tất cả vai trò trong quá trình đề kháng chống lại vi khuẩn của khung hình và trong cân bằng nội ngày tiết khi cơ thể nhiễm trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (còn gọi là carrier, permease, translocator, translocase, porter) không giống với kênh ở trong phần chúng bám vào những phân tử với ion để hệ trọng quá trình chuyển động qua màng của các chất này. Quá trình vận chuyển các chất được reviews trong các phân tích về động lực học của enzyme bằng một hệ thồng đo lường động học (kinetic parameter). Từng transporter chỉ dính vào vài loại phân tử duy nhất định. Hoạt động của transpoter có thể bị ảnh hưởng bởi hóa học ức chế đối đầu và chất ức chế ko cạnh tranh. Các transporter được phân lại dựa vào đặc điểm của quá trình vận chuyển các chất của chúng: (1) Uniporter: di chuyển 1 phân tử trong 1 lần, (2) symporter: chuyển vận 2 phân tử khác biệt theo thuộc 1 hướng trong một lần, (3) Antiporter: vận chuyển 2 phân tử không giống nhau theo 2 phía ngược nhau trong 1 lần.

Xét về lý lẽ vận chuyển, transporter được chia làm 2 loại:

1.Vận đưa trung gian tiêu cực (hay còn được gọi là khuếch tán được hỗ trợ): vận chuyển những chất theo gradient nồng độ. Ví dụ như glucose transporter, glucose/hexose transporter (xem phần Glycolysis) cùng kênh K+.

2.Vận siêng tích cực: vận chuyển ngược chiều gradient nồng độ với cần tích điện từ một phản bội ứng khác (thường là phản nghịch ứng thủy phân ATP). Những transporter tham gia quy trình vận gửi dùng tích điện từ sự thủy phân ATP được call là ATPase vị chúng được từ bỏ phosphoryl hóa (autophosphorylated) vì chưng ATP. Bao gồm 4 các loại ATPase

a.ATPase các loại E (E-type ATPases) nằm trên bề mặt tế bào, thủy phân những nucleoside triphosphates (bao gồm cả ATP ngoại bào), ATPase một số loại này hoạt động phụ thuộc vào Ca2+ tốt Mg2+ và bọn chúng không nhạy bén với những chất ức chế đặc hiệu của ATPase các loại P, loại F, các loại V.

b.ATPase các loại F (F-type ATPases) có tác dụng vận đưa H+ vào ti thể trong quá trình phosphoryl hóa oxi hóa. Một số loại này còn có các motor quay (rotary motor).

c.ATPase loại p. (P-type ATPases) được search thấy nhiều nhất trên màng sinh học, tham gia quá trình vận đưa H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, and Mg2+. Đây là 1 họ transporter béo ở cả tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực. Các ATPase loại này được chi thành đội 5 đội (P1-P5) và các nhóm này được tạo thành các nhóm nhỏ hơn (A,B,C,…). Lấy ví dụ ATP nhóm P2 có các nhóm nhỏ A,B,C,D. ATPase loại p. Có một kết cấu domain bào tương lõi (core cytoplasmic domain structure) bao gồm vùng phosphorylation (P domain), vùng dính nucleotide (N domain) với vùng kích hoạt(A domain); cùng 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu tự M1-M10, trong đó từ M1-M6 sinh sản vùng tải màng (membrane transport domain)

d.ATPase một số loại V (V-type ATPases) có trong những nang gồm tính acid và lysosome, có cấu tạo tương đồng với ATPase loại F và cũng có motor tảo (rotary motor) như ATPase các loại F.

e.ATPase nhiều loại A (A-type ATPases) là các kênh vận chuyển tất cả ở vi trùng cổ(archaea bacterial transporters)có công dụng như ATPase các loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được tìm thấy bên trên màng sinh học và là ATPase được nghiên cứu nhiều nhất. ATPase này hay còn được gọi là bơm Na+,K+; chuyển vận 3 Na+ ra bên ngoài và 2 K+ vào trong tế bào (chính điều này đã tạo ra gradient năng lượng điện hóa cùng là các đại lý cho tính nhạy năng lượng điện hóa của tế bào thần kinh). Sự vận tải Na+ ra bên ngoài tê bào của các ATPase này đã hỗ trợ điều hòa lượng nước trong tế bào. Các vận động này cần tích điện lấy từ bỏ ATP được tạo ra từ quá trình oxi hóa glucose ngơi nghỉ hệ thần ghê trung ương.


Hình 22.11: kết cấu của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases trực thuộc nhóm nhỏ C, đội P2 của ATPase loại p. ATPase này có 2 tiểu đơn vị chức năng α và β. (1) Tiểu đơn vị α (≈113 kD) bao gồm diện ATP, Na+, K+ bám vào và ăn diện phosphorylation. Vùng tự phosphoryl của ATPase loại phường được gọi là vùng p Ngoài ra, ATPase loại p. Còn trải qua các quy trình phosphoryl của những kinase khác. Tiểu đơn vị chức năng β (≈35 kDa glycoprotein) gồm vai trò xác xác định trí ATPase bên trên màng bào tương với hoạt hóa tiểu đơn vị. Tiểu đơn vị chức năng α với β đều phải có vài đồng dạng, mỗi đồng dạng tất cả kiểu phân bố khác nhau ở các loại mô. Bộ gen người có 4 ren mã hóa tiểu đơn vị α cùng 3 gen mã hóa tiểu đơn vị β.Đồng dạng α1 thường chạm chán nhất và xuất hiện ở khắp khu vực trên cơ thể; đồng dạng α2 thường gặp ở tế bào cơ, mô mỡ, não với phổi; đồng dạng α3 tra cứu thấy trong tim và neuron; đồng dạng α4 chỉ được tìm thấy trong tinh hoàn. Đồng dạng β1 với đồng dạng α1 khiến cho phức vừa lòng α1β1 xuất hiện ở khắp địa điểm trong cơ thể; đồng dạng β2 thường được search thấy ở các thế bào tim với tế bào neuron; đồng dạng β3 thường gặp mặt ở tinh hoàn và các neuron sẽ phát triển.

Các đồng dạng α, β cùng họ protein FXYD (các protein bao gồm cùng một trong những phần chuỗi khóa có 35 amino acid trong các số đó có amino acids FXYD) kết phù hợp với nhau khiến cho rất những phức hợp. Chúng ta FXYD của các protein phân miếng gian màng đơn nhỏ tuổi (small single transmembrane-segment protein) có ít nhất 7 loại từ FXYD1-FXYD7. FXYD1 (còn được call là phospholeman), FXYD2 (còn được điện thoại tư vấn tiểu đơn vị γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (còn điện thoại tư vấn là Mat-8), FXYD4 (còng đợc gọi là nhân tố hậu lập corticosteroid hooc môn - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)và FXYD7 là các tiểu 1-1 vị cung cấp của Na+,K+-ATPases, giúp điều hòa buổi giao lưu của ATPase này bằng lộ trình mô siêng biệt (tissue-specific way) và tuyến đường đồng dạng chuyên biệt (isoform-specific way). FXYD5 có cách gọi khác là dysaherin với FXYD6 được call là phosphohippolin.

Đầu tiên, ATP phụ thuộc vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào đã nhập vào bơm này và ban đầu quá trình thủy phân ATP, phosphoryl hóa Asp sinh hoạt motif DKTGT trong vùng p của tiểu đơn vị chức năng α của toàn bộ các ATPase nhiều loại P, và vùng N xảy ra quá trình tự phosphoryl hóa. Sau quá trình phosphoryl hóa, ADP được sản xuất thành; Na+,K+-ATPase được tái cấu trúc và phóng mê thích Na+ ra phía bên ngoài tế bào. Tiếp nối K+ nước ngoài bào được đã tích hợp bơm, kích hoạt quy trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của tiểu đơn vị α giúp ATP có thể tiếp tục được đã tích hợp bơm. Sau đó, vùng phường tiếp xúc với vùng A (vùng cất Glu xúc tác làm việc TGE motif) . Quy trình khử phosphoryl hóa và việc ATP phụ thuộc vào bơm làm bơm trở lại cấu tạo ban đầu, chuyển K+ vào trong tế bào. Tại thời gian này, bơm có thể tiếp tục chuyển Na+ ra phía bên ngoài tế bào.

Ngoài quá trình tự phosphoryl hóa tại vùng p. Của Na+,K+-ATPase, những bơm này còn trải qua các quy trình phosphoryl hóa khác được xúc tác bởi PKA cùng PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA với PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa các thụ thể tương ứng. Adrenergic, cholinergic với dopaminergic receptor agonist khiến cho quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases ở khắp cơ thể. Hoạt hóa thụ thể prostaglandin E dẫn đến quy trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase sinh sống neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được phân tích nhiều duy nhất bào có chuỗi các serin (Ser943), được search thấy trên vùng sinh hoạt giữa 2 vùng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA có tác dụng giảm hoạt động vui chơi của bơm cùng đồng thời làm cho tăng số lượng bơm bên trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa vày PKC mặc dù không thấy site như thế nào thực hiện quá trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin duy nhất bao gồm trong đầu tận N của tiểu đơn vị chức năng α1, đột biến sống vùng này làm quy trình phosphoryl hóa trung gian PKC không diễn ra được. Ở tim cùng cơ xương, FXYD1 sẽ được phosphoryl hóa do PKA với PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA tiểu đơn vị chức năng α1 làm giảm hoạt động của Na+,K+-ATPase,nhưng phosphoryl hóa trung gian PKA ở FXYD1 lại sinh sản làm tăng buổi giao lưu của Na+,K+-ATPases. Điều này chứng tỏ FXYD1 tất cả vai trò như một hóa học ức chế của bơm.

Xem thêm: 【 Tổng Tài Là Gì ? Tổng Tài Bá Đạo Là Gì

Na+,K+-ATPases là thụ thể của những steroid trợ tim nội sinh (endogenous cardiotonic steroidcũng như thể độc hóa học từ thực trang bị hay các động thứ lưỡng cư. Các chất này dính vào bơm có tác dụng hoạt hóa những kinase như Src và PI3K làm thay đổi tính bám dính của tế bào (cell adhesion) và quá trình cách tân và phát triển của tế bào. Những steroid trợ tim nội sinh (hay có cách gọi khác là cardiac glycoside) là các chất ức chế chuyên biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập từ tuyến thượng thận, tế bào tim, hạ đồi, cùng thấu kính gương (cataractous lenses). Pregnenolone cùng progesteron là phần lớn tiền hóa học trong quy trình sinh tổng vừa lòng ouabain nội sinh (còn điện thoại tư vấn là g-strophanthin) và diogxin nội sinh. Oubain cùng diogxin còn được gọi là cardenolides. Ouabain nước ngoài sinh là số đông hợp chất độc hại tổng hòa hợp từ hạt chin của cây Strophanthus gratus ngơi nghỉ Châu Phi và vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một một số loại khác của steroid trợ tim nội sinh là những bufadienolides chứa các chất : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút gọn của marinobufagenin) cùng 19-norbufalin. Còn tương đối nhiều steroid trợ tim nội sinh nghỉ ngơi trong cơ thể các động vật có vú. Progesteron ko là tiền hóa học để tổng vừa lòng marinobufagenin. Trong những lúc đó, mevastatin (một phương thuốc statin khắc chế enzyme HMG-CoA reductase) làm giảm quy trình sinh tổng thích hợp marinobufagenin. Điều này minh chứng cholesterol là tiền hóa học để tổng vừa lòng bufadienolide ở động vật hoang dã có vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là một siêu chúng ta (superfamily) kênh vận chuyển cần ATP. Toàn bộ các transporter thuộc cực kỳ họ này của màng tế bào đều phải có vùng mang đến ATP bám vào và sử dụng tích điện từ sự thủy phân ATP để thực hiện quá trình vận chuyển các chất qua màng tế bào. Hiện nay, người ta đã biết 48 transporter của transporter ABC và bọn chúng được phân phân thành 7 họ nhờ vào quá trình chế tác thành những transporter này. 7 chúng ta này được kí hiệu trường đoản cú ABCA đến ABCG, kí hiệu của những transporter trong thuộc 1 họ không giống nhau ở số sau cùng (ví dụ ABCA1). Bảng dưới đây chỉ trình diễn vài transporter có chức năng đã được xác định hay đã làm được đánh giá tính năng trong chống thí nghiệm.